Zákonodárci kritizují FDA za nedostatečný dohled nad omamnými konopnými produkty

Zákonodárci během slyšení 9. dubna 2025 ostře kritizovali americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tvrdili, že "byrokratická zátěž, neefektivita a slabý dohled" této agentury umožnily rozkvět průmyslu s omamným konopím bez odpovídající regulace. Tento dohled vedl k prudkému nárůstu výrobků z konopí, které mohou představovat riziko pro bezpečnost spotřebitelů.

Výbor Sněmovny reprezentantů USA pro dohled a vládní reformu uspořádal slyšení s názvem "Obnovení důvěry v FDA: "Rooting Out Illicit Products". Cílem výboru bylo řešit selhání úřadu FDA při ochraně amerických spotřebitelů před přílivem nových výrobků z konopí, které se objevily na z velké části neregulovaném trhu. Zákonodárci také ukázali prstem na Čínu a obvinili ji z dovozu padělaných léčiv a syntetických kanabinoidů, což dále komplikuje regulační prostředí.

Jonathan Miller, hlavní právní zástupce organizace US Hemp Roundtable, zdůraznil, že nečinnost FDA vytvořila nerovné podmínky pro podniky. Poznamenal, že odpovědné společnosti jsou podkopávány špatnými subjekty, zejména kvůli přílivu syntetických kanabinoidů z Číny, které nejsou získávány z konopí. Tyto výrobky často postrádají řádné označení, testování třetí stranou a v některých případech byly prodávány dětem, což vyvolalo znepokojení mezi zúčastněnými stranami v odvětví a státními regulačními orgány.

Navzdory neustálým výzvám Kongresu k vytvoření regulačního rámce FDA dosud nestanovil pokyny pro sloučeniny získané z konopí, včetně psychoaktivních látek, jako je Delta-8 THC. Miller varoval, že toto regulační vakuum nejenže brzdí růst odvětví, ale také podkopává důvěru spotřebitelů v odvětví, které bylo kdysi považováno za slibné odvětví amerického zemědělství.

Několik zákonodárců vyjádřilo obavy, že pomalá reakce FDA odráží širší dysfunkci agentury. Předseda výboru James Comer uvedl, že FDA účinně nespolupracuje s americkou celní a pohraniční ochranou při řešení přílivu nelegálních výrobků, včetně léčiv, potravin, tabáku a CBD.

Slyšení se neslo ve znamení ostré kritiky FDA, Miller však vyjádřil opatrný optimismus ohledně nového vedení agentury. Zmínil, že existuje naděje na posun v činnosti, a naznačil, že nová administrativa FDA by mohla podniknout kroky k důrazné regulaci konopných výrobků.