Společnost Curaleaf International, dceřiná společnost společnosti Curaleaf Holdings Inc., získala certifikaci EU pro svůj ruční přístroj pro inhalaci tekutin vyvinutý ve spolupráci se společností Jupiter Research LLC, dceřinou společností TILT Holdings Inc. Jedná se o první evropský přístroj určený k přesnému podávání léčebného konopí, který je certifikován podle nařízení (EU) 2017/745.
Inhalační přístroj je klasifikován jako zdravotnický prostředek třídy IIa, který splňuje přísné evropské předpisy. Je vybaven magnetickou zacvakávací kazetou a dobíjecím zdrojem, který zajišťuje konzistentní dodávku kanabinoidů. Tato certifikace přichází po důkladném posouzení technické dokumentace přístroje uznávaným notifikovaným orgánem EU, který potvrdil jeho kvalitu, bezpečnost a klinickou účinnost.
Tato certifikace otevírá společnosti Curaleaf International cestu k uvedení přístroje na trh v různých světových regionech, včetně evropských zemí, Spojeného království, Kanady a některých částí Australasie. Zdravotničtí pracovníci budou moci brzy tento nový přístroj doporučovat svým pacientům jako přesnou a diskrétní možnost léčby.
Boris Jordan, předseda představenstva a generální ředitel společnosti Curaleaf, prohlásil: "Získání lékařské certifikace EU je jasným důkazem toho, že se inovace v oblasti léčebného konopí stále více začleňují do globální zdravotní péče. Jsme nadšeni, že můžeme nabízet zařízení, které dodržuje vysoké bezpečnostní a kvalitativní standardy a poskytuje pacientům a poskytovatelům zdravotní péče nové možnosti léčby."
Tim Conder, generální ředitel společnosti TILT, zdůraznil význam této spolupráce a poznamenal, že rozšiřuje jejich úspěšné partnerství v USA.Dodal: "Tato certifikace potvrzuje sílu našich inženýrských a výzkumných schopností a stanovuje nový standard v oboru."
Společnost Curaleaf International tímto krokem posiluje svůj závazek rozšířit přístup k vysoce kvalitní léčbě konopím v Evropě a na dalších mezinárodních trzích.