Gesetzgeber kritisieren FDA für mangelhafte Aufsicht über berauschende Hanfprodukte

Bei einer Anhörung am 9. April 2025 übten Gesetzgeber scharfe Kritik an der US Food and Drug Administration (FDA). Sie behaupteten, dass der "bürokratische Aufwand, die Ineffizienz und die schwache Aufsicht" der Behörde dazu geführt haben, dass die berauschende Hanfindustrie ohne angemessene Regulierung florieren konnte. Dieses Versäumnis hat zu einem Anstieg der aus Hanf gewonnenen Produkte geführt, die die Sicherheit der Verbraucher gefährden könnten.

Der Ausschuss für Aufsicht und Regierungsreform des US-Repräsentantenhauses führte eine Anhörung mit dem Titel "Restoring Trust in the FDA: Rooting Out Illicit Products" durch. Ziel des Ausschusses war es, das Versagen der FDA beim Schutz der amerikanischen Verbraucher vor dem Zustrom neuer Hanfprodukte zu untersuchen, die auf einem weitgehend unregulierten Markt aufgetaucht sind. Die Gesetzgeber beschuldigten auch China, gefälschte Arzneimittel und synthetische Cannabinoide zu importieren, was die Regulierungslandschaft weiter erschwert.

Jonathan Miller, Chefsyndikus des US Hemp Roundtable, betonte, dass die Untätigkeit der FDA ungleiche Bedingungen für die Unternehmen geschaffen habe. Er wies darauf hin, dass verantwortungsbewusste Unternehmen von schlechten Akteuren unterboten werden, insbesondere durch den Zustrom von synthetischen Cannabinoiden aus China, die nicht aus Hanf gewonnen werden. Diese Produkte weisen oft keine ordnungsgemäße Kennzeichnung auf, werden nicht von Dritten geprüft und in einigen Fällen an Kinder vermarktet, was die Interessenvertreter der Branche und die staatlichen Aufsichtsbehörden alarmiert.

Trotz ständiger Forderungen des Kongresses nach einem Rechtsrahmen hat die FDA noch keine Richtlinien für aus Hanf gewonnene Substanzen, einschließlich psychoaktiver Substanzen wie Delta-8 THC, aufgestellt. Miller warnte, dass dieses Regulierungsvakuum nicht nur das Wachstum der Branche hemmt, sondern auch das Vertrauen der Verbraucher in einen einst vielversprechenden Sektor der amerikanischen Landwirtschaft untergräbt.

Mehrere Gesetzgeber äußerten die Befürchtung, dass die schleppende Reaktion der FDA eine umfassendere Dysfunktion innerhalb der Behörde widerspiegelt. Der Ausschussvorsitzende James Comer erklärte, dass die FDA nicht effektiv mit dem US-Zoll- und Grenzschutz zusammengearbeitet hat, um den Zustrom illegaler Produkte, einschließlich Arzneimitteln, Lebensmitteln, Tabak und CBD, zu bekämpfen.

Während die Anhörung von scharfer Kritik an der FDA geprägt war, äußerte sich Miller vorsichtig optimistisch über die neue Führung der Behörde. Er erwähnte, dass es Hoffnung auf ein Umdenken gibt und deutete an, dass die neue FDA-Verwaltung Schritte unternehmen könnte, um Hanfprodukte in Zukunft streng zu regulieren.