Frankreich macht erhebliche Fortschritte bei seinen Bemühungen, einen regulierten Rahmen für medizinischen Cannabis zu schaffen. Am 19. März 2025 legten französische Beamte der Europäischen Union drei Dokumente zur Genehmigung vor, die jeweils wichtige Aspekte des vorgeschlagenen Prozesses zur Legalisierung von medizinischem Cannabis umreißen.
Die drei bereits fertig gestellten Dekrete sollten ursprünglich im Juni oder Juli des vergangenen Jahres an die EU übermittelt werden. Der Zusammenbruch der französischen Regierung und die daraus resultierende politische Instabilität führten jedoch zu Verzögerungen im Gesetzgebungsverfahren. Das erste Dekret legt den Rahmen für die Regulierung von Arzneimitteln auf Cannabisbasis fest, während die beiden anderen die technischen Spezifikationen, realen Bedingungen und durchsetzbaren Standards für das, was zu einem der größten medizinischen Cannabismärkte Europas werden könnte, detailliert beschreiben.
Ein wesentlicher Teil dieser Initiative besteht darin, dass Cannabis als letzte Möglichkeit der Behandlung angesehen wird. Die Patienten müssen nachweisen, dass sie entweder auf alle Standardtherapien nicht angesprochen haben oder diese nicht vertragen, bevor sie Zugang zu Cannabisbehandlungen erhalten. Dieser Ansatz entspricht den früheren Versuchsprogrammen Frankreichs für medizinisches Cannabis.
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