Mehrere europäische Länder stehen kurz vor der Umsetzung von Reformen zur Verbesserung des Zugangs zu medizinischem Cannabis. Diese Änderungen zielen darauf ab, fünf dauerhafte medizinische Cannabismärkte in der Region zu schaffen, darunter drei neue Märkte und zwei, die aus Pilotprogrammen hervorgehen.
Prohibition Partners wird eine neue digitale Wissensdrehscheibe einführen, die fortlaufende Analysen und Aktualisierungen zum Cannabismarkt, einschließlich Einblicke in diese Reformen, bieten wird. Vorbestellungen für Datenpakete über den europäischen Cannabismarkt sind derzeit möglich.
Sowohl Frankreich als auch Spanien haben Pläne angekündigt, dauerhafte Rahmenregelungen für medizinischen Cannabis in ihre Gesundheitssysteme zu integrieren. Frankreich ist Vorreiter und hat bereits Versuche durchgeführt und über 274 Ärzte in medizinischem Cannabis geschult. Die vorgeschlagenen Regelungen werden sowohl Produkte auf Extrakt- als auch auf Blütenbasis zulassen und Mechanismen für die Registrierung neuer Produkte und die inländische Produktion vorsehen.
Im Gegensatz dazu ist der spanische Ansatz begrenzter und konzentriert sich auf ein enges Kriterium für die Verschreibungsfähigkeit, das nur von Fachärzten erfüllt werden kann. Die zugelassenen Produkte werden auf extraktbasierte Optionen beschränkt sein. Während Spanien seinen Rahmen für medizinisches Cannabis entwickelt, bleibt der Zeitplan für den tatsächlichen Zugang der Patienten ungewiss, was eine allgemeine Herausforderung beim Übergang von rechtlichen Rahmenbedingungen zur praktischen Patientenversorgung widerspiegelt.
Ab Januar 2026 wird Dänemark ein dauerhaftes Rahmenwerk für medizinisches Cannabis einführen und damit sein 2018 begonnenes Pilotprogramm fortsetzen. Diese Ausweitung zielt darauf ab, die Beratung von Ärzten und Patienten über Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern und sicherzustellen, dass die medizinischen Fachkräfte das Vertrauen haben, Cannabis wirksam zu verschreiben.
Im Jahr 2024 unterstützten die slowenischen Wähler Reformen für den Anbau und die Verarbeitung von Cannabis für medizinische Zwecke. Daraufhin hat der Gesetzgeber im April 2025 ein Gesetz zur Regulierung des Anbaus, der Herstellung und des Handels mit medizinischem Cannabis eingebracht. Das vorgeschlagene Gesetz wird ein lizenziertes Anbausystem schaffen und einen breiten Zugang für Patienten ermöglichen. Es wird erwartet, dass Slowenien auch einen separaten Vorschlag zur Regulierung des persönlichen Anbaus und Besitzes vorlegen wird, der die Ergebnisse des Referendums von 2024 widerspiegelt.
Die Ukraine hat die Behandlung und Herstellung von medizinischem Cannabis im Februar 2024 legalisiert und bis August einen Rechtsrahmen geschaffen. Während die inländische Produktion frühestens 2028 wirtschaftlich rentabel sein wird, wurden die ersten medizinischen Cannabisprodukte im Januar 2025 registriert. Das derzeitige System wird sich auf importierte Produkte stützen, und neben Fachärzten werden auch Hausärzte Cannabis verschreiben können. Es besteht eine hohe Nachfrage nach medizinischem Cannabis, da Erkrankungen wie PTBS, Schlaflosigkeit und Angstzustände, insbesondere im Zusammenhang mit dem anhaltenden Konflikt, immer häufiger auftreten.
Im Zuge dieser Reformen entwickelt sich die Landschaft des medizinischen Cannabis in Europa rasch weiter, wobei Länder wie Frankreich, Spanien, Dänemark, Slowenien und die Ukraine den Weg zu leichter zugänglichen Behandlungsmöglichkeiten anführen. Die Akteure in der Cannabisbranche beobachten diese Entwicklungen weiterhin genau und rechnen mit bedeutenden Veränderungen in der Politik und der Patientenversorgung.
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