El largamente esperado marco del cannabis medicinal en Francia por fin est\u00e1 tomando forma tras una campa\u00f1a de cuatro a\u00f1os. El gobierno ha presentado tres documentos a la Uni\u00f3n Europea para su aprobaci\u00f3n, lo que supone un paso importante en la legalizaci\u00f3n de un sistema regulado para el cannabis medicinal. Este anuncio llega tras un periodo tumultuoso en la pol\u00edtica francesa, que retras\u00f3 muchas acciones legislativas, incluida \u00e9sta.<\/p>\n\n\n\n
Hace apenas unas semanas, se dijo a miles de pacientes que participaban en el experimento del cannabis medicinal en Francia, que comenz\u00f3 en 2021, que buscaran tratamientos alternativos. Sin embargo, las nuevas propuestas indican que ahora los pacientes podr\u00e1n disponer de la flor de cannabis, pero solo en dosis de un solo uso y a trav\u00e9s de dispositivos espec\u00edficos.<\/p>\n\n\n\n
El 19 de marzo de 2025 se enviaron a la UE los tres documentos que detallan el proceso de legalizaci\u00f3n. Estos decretos definen el marco para regular los medicamentos a base de cannabis. Su presentaci\u00f3n estaba prevista para mediados de 2024, pero se retras\u00f3 debido a la ca\u00edda del gobierno franc\u00e9s. Seg\u00fan el Sistema de Informaci\u00f3n sobre Reglamentos T\u00e9cnicos (TRIS) de la UE, estos documentos incluyen detalles t\u00e9cnicos y normas esenciales, allanando el camino para lo que podr\u00eda convertirse en uno de los mayores mercados europeos de cannabis medicinal.<\/p>\n\n\n\n
Benjamin Alexandre-Jeanroy, CEO y cofundador de la consultora Augur Associates, con sede en Par\u00eds, mencion\u00f3 que ahora est\u00e1n a la espera de que se completen los \u00faltimos tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos. Se\u00f1al\u00f3 que el Gobierno firmar\u00e1 los decretos una vez que reciban la aprobaci\u00f3n de la UE, lo que suele ser una formalidad durante las reuniones ministeriales semanales.<\/p>\n\n\n\n
Con el nuevo marco, s\u00f3lo los m\u00e9dicos formados y certificados podr\u00e1n recetar cannabis medicinal. Los programas de formaci\u00f3n se elaborar\u00e1n en consulta con la Haute Autorit\u00e9 de Sant\u00e9 (HAS). El cannabis medicinal seguir\u00e1 siendo un tratamiento de \u00faltimo recurso, que requerir\u00e1 que los pacientes demuestren que no se han beneficiado de otras terapias est\u00e1ndar.<\/p>\n\n\n\n
Se podr\u00e1n recetar para afecciones espec\u00edficas, como el dolor neurop\u00e1tico, la epilepsia resistente a los medicamentos, la espasticidad relacionada con la esclerosis m\u00faltiple y los efectos secundarios de la quimioterapia, as\u00ed como en situaciones de cuidados paliativos. Aunque estas afecciones coinciden con propuestas anteriores, la inclusi\u00f3n de la flor de cannabis representa un cambio notable que puede atraer a m\u00e1s empresas al mercado.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, los pacientes no podr\u00e1n fumar la flor por medios tradicionales, sino que deber\u00e1n utilizar dispositivos certificados de vaporizaci\u00f3n de hierba seca. La flor tambi\u00e9n debe cumplir las estrictas normas de la monograf\u00eda Ph. Eur. 3028 y presentarse como producto acabado. Adem\u00e1s, el marco explorar\u00e1 otras formulaciones, incluidas opciones orales y sublinguales, en tres perfiles de proporci\u00f3n diferentes: THC dominante, equilibrado y CBD dominante.<\/p>\n\n\n\n
Es importante destacar que el Ministerio de Sanidad ha confirmado que los 1.600 pacientes que participan actualmente en el experimento en curso sobre el cannabis medicinal seguir\u00e1n teniendo acceso a su medicina al menos hasta el 31 de marzo de 2026. Para entonces, el gobierno espera que el marco integral est\u00e9 plenamente operativo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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