Ananda Pharma, empresa l\u00edder en la investigaci\u00f3n farmac\u00e9utica del cannabis en el Reino Unido, ha anunciado la incorporaci\u00f3n a su equipo de Chris Tovey, antiguo director de operaciones de GW Pharmaceuticals y Jazz Pharmaceuticals. Tovey actuar\u00e1 inicialmente como asesor, con la posibilidad de ascender a un puesto de director en el futuro. Este movimiento es significativo para Ananda, que tiene una capitalizaci\u00f3n burs\u00e1til de aproximadamente 18,3 millones de libras, especialmente si se compara con la valoraci\u00f3n de $6.500 millones de Jazz Pharmaceuticals.<\/p>\n\n\n\n
Tovey se mostr\u00f3 convencido de que \"el sector de los medicamentos cannabinoides no est\u00e1 terminado\" y destac\u00f3 que Ananda es la \u00fanica empresa que ha visto abordar el mercado de la forma adecuada. En su opini\u00f3n, Ananda tiene un enorme potencial para repetir el \u00e9xito alcanzado por GW Pharmaceuticals en diferentes afecciones m\u00e9dicas.<\/p>\n\n\n\n
A lo largo de su carrera en la industria farmac\u00e9utica, Tovey ha contribuido decisivamente a que millones de pacientes de numerosos pa\u00edses puedan acceder a medicamentos basados en el cannabis. Sus esfuerzos han desempe\u00f1ado un papel fundamental en el establecimiento de estos tratamientos en la atenci\u00f3n sanitaria general. Tovey fue contratado espec\u00edficamente por GW Pharmaceuticals en 2012, un momento en el que la empresa se preparaba para una importante expansi\u00f3n. Supervis\u00f3 las operaciones, la fabricaci\u00f3n, la cadena de suministro y el acceso al mercado, contribuyendo a la estrategia de la cartera de cannabinoides de GW.<\/p>\n\n\n\n
Durante su mandato, GW Pharmaceuticals logr\u00f3 un hito importante con Epidyolex, el primer medicamento cannabinoide derivado de plantas aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 2018. Tovey dirigi\u00f3 el proceso de desarrollo del f\u00e1rmaco desde los ensayos cl\u00ednicos hasta la presentaci\u00f3n reglamentaria. Posteriormente, Epidyolex fue aprobado en Europa para afecciones como el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut (LGS) y el s\u00edndrome de Dravet en 2019, y m\u00e1s tarde para el complejo de esclerosis tuberosa (CET) en 2021.<\/p>\n\n\n\n
En el Reino Unido, Tovey tambi\u00e9n particip\u00f3 en las conversaciones con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) tras el Brexit. Desempe\u00f1\u00f3 un papel crucial en la colaboraci\u00f3n con el Ministerio del Interior y el Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas (ACMD) para reclasificar el CBD de la Lista 2 a la Lista 5 en 2020. Este cambio redujo las restricciones de prescripci\u00f3n de Epidyolex, facilitando un mayor acceso de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Como director de operaciones, Tovey supervis\u00f3 las operaciones comerciales globales de GW, dirigiendo el lanzamiento de Epidyolex en Norteam\u00e9rica y Europa. Una parte fundamental de su funci\u00f3n consisti\u00f3 en ampliar las capacidades de cultivo y procesamiento de la empresa para garantizar un suministro constante de CBD de calidad farmac\u00e9utica que satisficiera la creciente demanda, lo que ayud\u00f3 a GW a convertirse en el mayor cultivador del Reino Unido.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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