La Cannabis Trades Association (CTA), una destacada organizaci\u00f3n comercial brit\u00e1nica, ha anunciado que el marco normativo que regula los productos con CBD en el Reino Unido se encuentra en una coyuntura cr\u00edtica tras las recientes actualizaciones de las autoridades sanitarias y de seguridad. La Agencia de Normas Alimentarias (FSA) ha cerrado el plazo de solicitud de nuevos productos de CBD, endureciendo el proceso de aprobaci\u00f3n dentro de la categor\u00eda de \"nuevos\" alimentos.<\/p>\n\n\n\n
En su declaraci\u00f3n, la CTA destac\u00f3 que la normativa actualizada es m\u00e1s clara y estricta, y se ajusta m\u00e1s a las pruebas cient\u00edficas y a las normas de seguridad p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n
La FSA y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) han publicado nuevas directrices destinadas a aclarar la normativa del sector del CBD. La MHRA reiter\u00f3 que cualquier producto de CBD que reivindique propiedades medicinales debe clasificarse y tratarse como medicamento, lo que exige una autorizaci\u00f3n formal de comercializaci\u00f3n para su venta legal. La agencia subray\u00f3 que los productos comercializados con alegaciones medicinales entran dentro de la definici\u00f3n de productos m\u00e9dicos.<\/p>\n\n\n\n
Al mismo tiempo, la FSA subray\u00f3 que todos los productos de CBD ingeribles no m\u00e9dicos clasificados como nuevos alimentos deben obtener autorizaci\u00f3n antes de poder venderse. Solo se permitir\u00e1n en el mercado los que cumplan criterios espec\u00edficos de seguridad, etiquetado y uso.<\/p>\n\n\n\n
Anteriormente, los productos con solicitudes de nuevos alimentos en curso o validadas pod\u00edan seguir estando disponibles a trav\u00e9s de una lista p\u00fablica de CDB. Sin embargo, ahora que la lista est\u00e1 cerrada, cualquier producto que no est\u00e9 vinculado a una solicitud en curso se considera no conforme. Adem\u00e1s, la FSA ha prohibido un m\u00e9todo com\u00fan de cumplimiento conocido como \"etiquetado blanco\", por el que las empresas pod\u00edan cambiar la marca de una \u00fanica formulaci\u00f3n aprobada bajo m\u00faltiples nombres de producto. Ahora, cada producto debe tener su propia solicitud validada.<\/p>\n\n\n\n
En una reciente comunicaci\u00f3n con la CTA, Rebecca Sudworth, Directora de Pol\u00edtica de la FSA, reafirm\u00f3 el inter\u00e9s de la agencia por tramitar las solicitudes de CBD en funci\u00f3n de la calidad y el orden de presentaci\u00f3n. Desde principios de 2025, cinco solicitudes han pasado por la fase de gesti\u00f3n de riesgos de la FSA. Desde que los extractos de CBD fueron categorizados como nuevos alimentos en enero de 2019, la FSA se ha enfrentado a desaf\u00edos para gestionar un n\u00famero inicialmente abrumador de 12,000 presentaciones de productos, con alrededor de 5,000 productos ahora en la etapa de revisi\u00f3n de gesti\u00f3n de riesgos.<\/p>\n\n\n\n
La FSA tambi\u00e9n tiene previsto establecer l\u00edmites m\u00e1ximos seguros para los niveles de THC en los productos con CBD, gui\u00e1ndose por las recomendaciones de sus comit\u00e9s cient\u00edficos consultivos. La CTA ha criticado a la FSA por tratar una ingesta diaria admisible (IDA) de 10 mg como un l\u00edmite vinculante, argumentando que este umbral no tiene en cuenta las diferencias entre las diversas formulaciones de CBD, como aislados, destilados y extractos de espectro completo. Tras una reducci\u00f3n inesperada de la IDA en octubre de 2023, los representantes del sector han advertido de que un l\u00edmite tan bajo podr\u00eda obstaculizar el crecimiento del mercado y disuadir la inversi\u00f3n. Por el contrario, la Asociaci\u00f3n Europea de C\u00e1\u00f1amo Industrial (EIHA) ha sugerido a los reguladores europeos un l\u00edmite diario m\u00e1s moderado de 17,5 mg, que refleja mejor las evaluaciones cient\u00edficas en curso.<\/p>\n\n\n\n
Est\u00e1 previsto que en mayo comience una consulta p\u00fablica sobre la primera ronda de autorizaciones de CBD. Estas autorizaciones iniciales servir\u00e1n de modelo para futuras solicitudes, estableciendo criterios clave como los niveles m\u00e1ximos de THC permitidos, los requisitos de etiquetado y las f\u00f3rmulas espec\u00edficas con las que podr\u00e1n venderse legalmente los productos.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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